Ампіцылін і Клоксациллин внутримаммарные інфузорыя

Кожны шпрыц змяшчае:

Індыкацыя:

Ён у асноўным выкарыстоўваецца для лячэння інфекцый малочнай залозы, выкліканых грамположительными і грамотріцательных бактэрыямі.

Ампіцылін - гэта бэта-лактамны антыбіётык пеніцыліну, які выкарыстоўваецца для лячэння бактэрыяльных інфекцый, выкліканых адчувальнымі, звычайна грамположительными, мікраарганізмамі. Назва «пеніцылін» можа адносіцца альбо да некалькіх даступных варыянтаў пеніцыліну, альбо да групы антыбіётыкаў, атрыманых з пеніцылінаў. Ампіцылін in vitro праяўляе актыўнасць у дачыненні да грамположительных і грамотріцательных аэробных і анаэробных бактэрый. Бактэрыцыдная актыўнасць ампіцыліну абумоўлена інгібіраваннем сінтэзу клеткавай сценкі і апасродкавана звязваннем ампіцыліну з вавёркамі, якія звязваюць пеніцылін (PBP). Ампіцылін устойлівы да гідролізу рознымі бэта-лактамазамі, уключаючы пеніцыліназы, цефалоспориназы і бэта-лактамазы пашыранага спектру дзеяння.
Клоксацылін - паўсінтэтычны антыбіётык таго ж класа, што і пеніцылін. Клоксациллин прызначаны для барацьбы са стафілакокамі, якія выпрацоўваюць бэта-лактамазу.

Ампіцылін добра ўсмоктваецца з страўнікава-кішачнага гасцінца (хоць ежа зніжае яго ўсмоктванне), і дасягае пікавых канцэнтрацый праз адну-дзве гадзіны. Біодоступность складае каля 62% для парэнтэральных шляхоў. У адрозненне ад іншых пеніцылінаў, якія звычайна звязваюцца з вавёркамі плазмы на 60-90%, ампіцылін звязваецца толькі з 15-20%.

Сярэдняя экскрэцыя клоксацыліну з мочой пасля перорально прыёму 500 мг склала 37%. Агульная экскрэцыя з мочой у здаровых добраахвотнікаў складала 62% ад нутравенна ўведзенай дозы 750 мг (250 мг/гадзіну на працягу трох гадзін). Паведамляецца, што перыяд паўраспаду клоксацыліну ў здаровых добраахвотнікаў складае 25 хвілін пасля інфузорыя 750 мг на працягу 3 гадзін. Перыяд полувыведенія з плазмы ў хворых з урэміяй павялічваўся да 49 хвілін. Праходжання клоксацыліну праз бар'ер ЦНС недастаткова для практычных мэтаў, калі мазгавыя абалонкі не запалёныя. Клоксацылін, як і пеніцылін, пранікае праз плацентарный бар'ер у памеры каля 50% ад узроўню ў плазме маці.