Ампициллин жана клоксациллиндин сүт ичине инфузиясы

Ар бир шприц камтыйт:

Көрсөтмө:

Ал негизинен грамм-оң бактериялар жана грамм-терс бактериялар менен шартталган эмчек инфекцияларын дарылоо үчүн колдонулат.

Ампициллин – сезгич, адатта грам-оң организмдер пайда кылган бактериялык инфекцияларды дарылоодо колдонулган пенициллин бета-лактамдык антибиотик. "Пенициллин" аталышы пенициллиндин бир нече варианттарын же пенициллиндерден алынган антибиотиктердин тобун билдириши мүмкүн. Ампициллин грам-оң жана грам-терс аэробдук жана анаэробдук бактерияларга каршы in vitro активдүүлүгүнө ээ. Ампициллиндин бактерициддик активдүүлүгү клетка дубалынын синтезин бөгөт коюудан келип чыгат жана ампициллиндин пенициллинди байланыштыруучу протеиндер (ПБП) менен байланышы аркылуу ишке ашат. Ампициллин ар кандай бета-лактамазалардын, анын ичинде пенициллиназалардын, цефалоспориназалардын жана кең спектрдеги бета-лактамазалардын гидролизине туруктуу.
Клоксациллин пенициллин менен бир класстагы жарым синтетикалык антибиотик. Клоксациллин бета-лактамазаны өндүргөн стафилококктарга каршы колдонулат.

Ампициллин GI трактынан жакшы сиңет (тамак-аш анын сиңүүсүн азайтат) жана эң жогорку концентрацияга бир-эки саатта жетет. Парентералдык жолдор үчүн биожеткиликтүүлүгү 62% ды түзөт. Башка пенициллиндерден айырмаланып, көбүнчө плазма белоктору менен 60–90% байланышат, ампициллин 15–20% гана байланышат.

500 мг пероралдык дозадан кийин клоксациллиндин орточо заара менен бөлүнүп чыгуусу 37%ды түздү. Дени сак волонтерлордо жалпы заара чыгаруу 750 мг (үч саат бою 250 мг/саат) венага сайылган дозанын 62% түздү. Клоксациллиндин плазмадан жарым ажыроо мезгили дени сак волонтерлордо 3 сааттын ичинде 750 мг инфузиядан кийин 25 мүнөттү түзөт. Уремиялык бейтаптарда плазмадан жарым ажыроо мезгили 49 мүнөткө чейин көбөйгөн. Клоксациллиндин CNS тосмосунан өтүүсү практикалык максаттар үчүн жетишсиз, эгерде мээ кабыктары сезгенбесе. Клоксациллин пенициллиндер сыяктуу эле, энелердин плазмасынын 50% га жакыны плацентардык тосмодон өтөт.