Infusión intramamaria de ampicilina y cloxacilina

Cada jeringa contiene:

Indicación:

Se utiliza principalmente para tratar infecciones mamarias causadas por bacterias Gram positivas y bacterias Gram negativas.

La ampicilina es un antibiótico penicilina betalactámico que se utiliza en el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por organismos susceptibles, generalmente grampositivos. El nombre "penicilina" puede referirse a varias variantes de penicilina disponibles o al grupo de antibióticos derivados de las penicilinas. La ampicilina tiene actividad in vitro contra bacterias aeróbicas y anaeróbicas grampositivas y gramnegativas. La actividad bactericida de la ampicilina resulta de la inhibición de la síntesis de la pared celular y está mediada por la unión de la ampicilina a las proteínas fijadoras de penicilina (PBP). La ampicilina es estable frente a la hidrólisis por una variedad de betalactamasas, incluidas las penicilinasas, las cefalosporinasas y las betalactamasas de espectro extendido.
La cloxacilina es un antibiótico semisintético de la misma clase que la penicilina. La cloxacilina se utiliza contra los estafilococos que producen beta-lactamasa.

La ampicilina se absorbe bien en el tracto gastrointestinal (aunque los alimentos reducen su absorción) y alcanza concentraciones máximas en una o dos horas. La biodisponibilidad es de alrededor del 62% para las vías parenterales. A diferencia de otras penicilinas, que por lo general se unen entre 60 y 90% de las proteínas plasmáticas, la ampicilina se une sólo entre 15 y 20%.

Se encontró que la excreción urinaria media de cloxacilina después de una dosis oral de 500 mg era del 37%. La excreción urinaria total en voluntarios sanos fue del 62% de una dosis inyectada por vía intravenosa de 750 mg (250 mg/h durante tres horas). Se ha informado que la vida media plasmática de la cloxacilina es de 25 minutos en voluntarios sanos después de la infusión de 750 mg durante un período de 3 horas. La vida media plasmática en pacientes urémicos aumentó a 49 minutos. El paso de la cloxacilina a través de la barrera del SNC es insuficiente para fines prácticos a menos que las meninges estén inflamadas. La cloxacilina atraviesa la barrera placentaria al igual que las penicilinas hasta aproximadamente el 50% del nivel plasmático de la madre.