Ампіцилін і клоксацилін внутрішньомаммарні інфузії

СКЛАД:

Він в основному використовується для лікування інфекцій молочної залози, спричинених грампозитивними та грамнегативними бактеріями.

 

 


Деталі продукту

Теги товарів

 

Опис продукту

Кожен шприц містить:

Ампіцилін

75 мг

Клоксацилін

200 мг

 

Індикація:

Він в основному використовується для лікування інфекцій молочної залози, спричинених грампозитивними та грамнегативними бактеріями.

 

Фармакодинамічні властивості

Ампіцилін — бета-лактамний антибіотик пеніцилінового ряду, який використовується для лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими, як правило, грампозитивними мікроорганізмами. Назва «пеніцилін» може стосуватися або кількох доступних варіантів пеніциліну, або групи антибіотиків, похідних від пеніцилінів. Ампіцилін має активність in vitro проти грампозитивних і грамнегативних аеробних і анаеробних бактерій. Бактерицидна активність ампіциліну є результатом інгібування синтезу клітинної стінки та опосередкована через зв’язування ампіциліну з пеніцилінзв’язуючими білками (PBP). Ампіцилін стійкий до гідролізу різними бета-лактамазами, включаючи пеніцилінази, цефалоспоринази та бета-лактамази розширеного спектру дії.
Клоксацилін є напівсинтетичним антибіотиком того ж класу, що й пеніцилін. Клоксацилін призначений для лікування стафілококів, які продукують бета-лактамазу.

 

Фармакокінетичні властивості

Ампіцилін добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту (хоча їжа знижує його всмоктування) і досягає максимальної концентрації через одну-дві години. Біодоступність становить близько 62% для парентерального введення. На відміну від інших пеніцилінів, які зазвичай зв’язуються з білками плазми на 60–90%, ампіцилін зв’язується лише з 15–20%.


Було встановлено, що середня екскреція клоксациліну із сечею після перорального прийому дози 500 мг становить 37 %. Загальна екскреція із сечею у здорових добровольців становила 62 % від внутрішньовенно введеної дози 750 мг (250 мг/год протягом трьох годин). Повідомляється, що період напіввиведення клоксациліну з плазми становить 25 хвилин у здорових добровольців після інфузії 750 мг протягом 3 годин. У пацієнтів з уремією період напіввиведення з плазми збільшувався до 49 хвилин. Проходження клоксациліну крізь бар’єр ЦНС є недостатнім для практичних цілей, якщо тільки мозкові оболонки не запалені. Клоксацилін, як і пеніциліни, проникає крізь плацентарний бар’єр приблизно на 50% від рівня в плазмі крові матері.

 

Дозування та застосування: для ін’єкцій у молочну залозу
Корова в період лактації: після доїння 5,0 г вводять у кожну молочну камеру та вводять кожні 12 годин відповідно до стану захворювання.
Особливі застереження: призначений для застосування при лактаційному маститі.


Період вилучення

Корова: 28 днів.
Молоко: 60 год.
48 годин відмови від молока.


Зберігання: Закрийте та зберігайте в прохолодному та темному місці.
Не зберігати вище 30 ℃.
Упаковка: 5 г/шприц
Термін придатності: 3 роки.

 

Якщо ви зацікавлені в наших продуктах, ви можете залишити тут свою інформацію, і ми незабаром зв’яжемося з вами.


Якщо ви зацікавлені в наших продуктах, ви можете залишити тут свою інформацію, і ми незабаром зв’яжемося з вами.