Infusão intramamária de ampicilina e cloxacilina

COMPOSIÇÃO:

É usado principalmente para tratar infecções mamárias causadas por bactérias Gram-positivas e bactérias Gram-negativas.

 

 


Detalhes do produto

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Descrição do produto

Cada seringa contém:

Ampicilina

75mg

Cloxacilina

200mg

 

Indicação:

É usado principalmente para tratar infecções mamárias causadas por bactérias Gram-positivas e bactérias Gram-negativas.

 

Propriedades Farmacodinâmicas

Ampicilina é um antibiótico penicilina beta-lactâmico usado no tratamento de infecções bacterianas causadas por organismos suscetíveis, geralmente gram-positivos. O nome "penicilina" pode se referir a diversas variantes de penicilina disponíveis ou ao grupo de antibióticos derivados das penicilinas. A ampicilina tem atividade in vitro contra bactérias aeróbias e anaeróbias gram-positivas e gram-negativas. A atividade bactericida da Ampicilina resulta da inibição da síntese da parede celular e é mediada pela ligação da Ampicilina às proteínas de ligação à penicilina (PBPs). A ampicilina é estável contra a hidrólise por uma variedade de beta-lactamases, incluindo penicilinases e cefalosporinases e beta-lactamases de espectro estendido.
A cloxacilina é um antibiótico semissintético da mesma classe da penicilina. A cloxacilina é para uso contra estafilococos que produzem beta-lactamase.

 

Propriedades Farmacocinéticas

A ampicilina é bem absorvida pelo trato gastrointestinal (embora os alimentos reduzam sua absorção) e atinge concentrações máximas em uma a duas horas. A biodisponibilidade é de cerca de 62% para vias parenterais. Ao contrário de outras penicilinas, que geralmente se ligam a 60-90% das proteínas plasmáticas, a ampicilina liga-se a apenas 15-20%.


A excreção urinária média de cloxacilina após uma dose oral de 500 mg foi de 37%. A excreção urinária total em voluntários saudáveis ​​foi de 62% de uma dose injetada por via intravenosa de 750 mg (250 mg/h durante três horas). A meia-vida plasmática da cloxacilina é relatada como sendo de 25 minutos em voluntários saudáveis ​​após infusão de 750 mg durante um período de 3 horas. A meia-vida plasmática em pacientes urêmicos aumentou para 49 minutos. A passagem da cloxacilina através da barreira do SNC é insuficiente para fins práticos, a menos que as meninges estejam inflamadas. A cloxacilina atravessa a barreira placentária, assim como as penicilinas, numa extensão de cerca de 50% do nível plasmático da mãe.

 

Dosagem e administração: para injeção de tubo mamário
Vaca em lactação: Após a ordenha, são injetados 5,0g em cada câmara de leite, administrados uma vez a cada 12 horas de acordo com o quadro da doença.
Advertências Especiais:Projetado para uso em mastite lactante.


Período de retirada

Vaca: 28 dias.
Leite: 60 horas.
48 horas de leite abandonado.


Armazenamento: Sele e guarde em local fresco e escuro.
Não armazene acima de 30°C.
Embalagem: 5g/seringa
Prazo de validade:3 anos.

 

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